- Tham gia làm các hồ sơ cần thiết theo tiêu chuẩn GMP của phòng Nghiên cứu Phát triển.
- Nghiên cứu các mặt hàng mới hoặc đề xuất sửa đổi, nâng cấp các mặt hàng cũ.
- Cung cấp thông tin về sản phẩm cho nhân viên làm hồ sơ đăng ký thuốc.
- Thực hiện nghiên cứu sản xuất thử qua 2 giai đoạn : tổng quan và thực nghiệm.
- Tham gia thẩm định qui trình sản xuất.
- Phối hợp với phòng Kiểm tra chất lượng để xây dựng tiêu chuẩn kiểm nghiệm cho các nguyên liệu, mặt hàng mới và mặt hàng đăng ký lại.
- Lưu mẫu theo dõi tuổi thọ bằng phương pháp lão hóa cấp tốc, đánh giá và báo cáo kết quả nghiên cứu theo đúng qui trình thao tác chuẩn qui định. Từ đó dự đoán và cung cấp hạn dùng của thuốc để soạn thảo Hồ sơ đăng ký thuốc.
- Trang chủ
- Về chúng tôi
- Nhà máy
- Sản phẩmSản phẩm
- Đối tác
- Tin tứcTin tứcKHỎE MỖI NGÀYHOẠT ĐỘNG CỦA BOSTON
- Tuyển dụngTuyển dụngChính sách nhân sựCơ hội việc làm
- Liên hệ